根据《药品管理法》第一百一十七条规定 ，生产、销售劣药的行为将受到严厉处罚 。相关部门将没收违法生产 、销售的药品和违法所得 ，并处以违法生产 、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款 。
《中华人民共和国药品管理法》规定有“责令限期改正，给予警告 ”共七个条款 ，其中六个为逾期不改的再处以其他处罚 ，唯第一百一十七条第二款规定为可以处以罚款。第一百一十七条第一款对劣药的处罚区别药品批发与零售，起罚金额相差十倍 ，而第一百一十七条第二款起罚金额计算不区别 。
法律分析：根据《药品管理法》第1111119条规定 ，使用劣药的单位没收违法所得，并处违法使用药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的 ，按十万元计算 ，货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停业整顿直至吊销药品经营许可证 。
按照《药品管理法》第117条规定 ，生产、销售劣药的 ，没收违法生产 、销售的药品和违法所得，并处违法生产 、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（违法零售的药品货值金额不足一万元的 ，按一万元计算）。
《中华人民共和国药品管理法》是我国药品管理领域的重要法律 ，旨在保障公众用药安全，促进药品行业的健康发展 。该法规定了药品的生产、经营、使用 、监管等方面的基本要求和制度 ，为药品市场的规范运行提供了法律保障 。药品的生产与质量控制 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产环节进行了严格的规定。
法律主观：国家药品标准包括：药典标准；卫生部中药成方制剂标准；卫生部化学 、生化、抗生素药品标准；卫生部药品标准；卫生部药品标准藏药标准；新药转正标准；国家药品标准化学药品标准；国家中成药标准；国家注册标准；进口药品标准 。
规定的行政处...由原发证 、批准的部门决定 。原办法第九章第八十九条的条款内容“违反本法第五十五条 、第五十六条、第五十七条关于药品 价格管理的规定的 ，依照《中华人民共和国价格法》的规定处罚。
依照 《药品管理法》 第 72 条的规定作出相应处罚： 未取得 《药品经营许可证》 经营药品的 ，依法予以取缔 ，没收违法销售的药品和边法所得 ，并处违法销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的还应依法追究其刑事责任 。
【答案】：A 《中华人民共和国药品管理法》 第七十一条 国家实行药品不良反应报告制度 。药品生产企业 、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 、经营、使用的药品质量 、疗效和反应 。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省 、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。
1 、药品应按批号进行储存 、养护 ，根据药品的有效期相对集中存放 ，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛 。近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌 。对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制 。
2、一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的 ，也不能销售 。但并非禁止销售 ，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了 ，且药品短缺时 ，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月 。
3 、法律分析：在售药品快到有效期时 ，药店有义务告知消费者 ，否则涉嫌欺诈 。如未履行告知义务则是违法的行为，可向工商 、消协或药监部门投诉举报；若药品还在保质期内且履行告知义务则不违法。
4、国家没有出台关于药品临近有效期禁止销售的规定文件 。但是有文件规定销售近效期药品应当向顾客告知有效期 。
根据药品管理法 、GMP 、GSP对药品分类管理的要求 ，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放 ，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。
法律分析：国家对药品实行分类管理制度 。根据药品管理法、GMP 、GSP对药品分类管理的要求 ，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放 ，零售企业设非药品区） 。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。
法律分析：国家对药品实行分类管理制度 。 根据药品管理法分为药品与非药品 。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第六十一条 药品上市许可持有人 、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定 。
按照GSP的规定 ，药品需要进行分类管理 ，以确保消费者能够安全有效地获取所需药品 。在药品陈列时，应遵循以下原则：首先 ，药品与非药品必须分开存列 ，非药品区用绿色标牌标识。其次，处方药与非处方药需分开陈列 ，处方药区用绿色标牌标识 ，非处方药区同样用绿色标牌标识 。
1、法律分析：新版《中华人民共和国药品管理法》的核心制度是药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理 、全程管控 、社会共治的原则 ，建立科学、严格的监督管理制度 ，全面提升药品质量，保障药品的安全 、有效 、可及 。
2、医疗卫生法律。指由全国人民代表大会及其常务委员会制定颁布的法律文件 。目前全国人大常委会通过的法律有：《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国药品管理法》等 。行政法规。指由国家最高行政机关即国务院制定颁布的规范性文件。
3 、《中华人民共和国传染病防治法》 。 《中华人民共和国药品管理法》 。 《医疗事故分级标准》（试行）。 《医疗事故处理条例》 。 《首诊科室与首诊医生负责制度》 。 《三级医师负责制度》。 《值班 、交接班制度》 。 《处方制度》 。 《转院、转科制度》。
法律依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》 第五条 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作 ，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物 、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 。
法律法规有禁毒法和药品管理法 ，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究 、生产、经营 、使用 、储存、运输实行许可和查验制度。法律分析国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究 、生产 、经营、使用 、储存 、运输实行许可和查验制度 。
根据中华人民共和国《药品管理法》第六章第五十四条的规定 ，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 、放射性药品 、外用药品和非处方药的标签必须印有国家药品监督管理部门规定的标志 。 《药品管理法》是由全国人民代表大会及其常务委员会颁布的 ，是国家药品监督管理部门制定和修订的法律。
《中华人民共和国药品管理法》：这是我国药事管理的基本法律，规定了药品的研制、生产 、经营 、使用等方面的基本管理制度。《医疗机构管理条例》：该条例对医疗机构的设置、执业 、管理等进行了规范 ，其中包括药事管理的相关内容 。
【答案】：（1）《中华人民共和国药品管理法》；（2）《中华人民共和国治安管理处罚法》；（3）《麻醉药品管理办法》；（4）《精神药品管理办法》；（5）《中华人民共和国禁毒法》；（6）《国务院戒毒条例》 。
法律分析：许可和查验制度。根据《中华人民共和国禁毒法》第二十一条 ，国家对麻醉药品和精神药品的实验研究 、生产、经营 、使用 、储存、运输实行许可和查验制度 。法律依据：《中华人民共和国禁毒法》第十九条 国家对麻醉药品药用原植物种植实行管制 。
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